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  • GOLD2024 指南重磅发布,这几点基层医生(shēng)需重点关注(zhù)

    栏目:资讯动态(tài) 发布(bù)时间:2023-12-06

    前段时间,GOLD官方网站发布(bù)了2024 版慢性阻(zǔ)塞性肺疾病诊断、治疗和预防全球策略报告(GOLD 2024)。GOLD 2024是(shì)GOLD 2023的修订版,新(xīn)增2022年1月(yuè)至2023年7月的148篇参考文(wén)献。


    慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是最常见的(de)慢性气道疾(jí)病,也(yě)是健(jiàn)康中国2030行动计划中重点防治(zhì)的疾(jí)病(bìng)。慢阻(zǔ)肺(fèi)的筛查、早期诊(zhěn)断(duàn)以及稳定期管理,基层(céng)医疗机构是主战场,慢性阻塞性肺疾(jí)病全球倡议(GOLD)作为全球范围(wéi)内(nèi)最权威的慢阻肺诊断(duàn)和(hé)管理(lǐ)指南可为基层医生在慢阻肺的预防、早期(qī)筛查以及稳定期(qī)管理中提供指导和帮助,值得(dé)基层医生认真学习。



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    慢(màn)阻肺定义与(yǔ)概(gài)述
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    慢阻肺是一种异质性(xìng)疾病,其特征为慢(màn)性呼吸道(dào)症(zhèng)状(呼吸(xī)困难、咳嗽、咳痰、急性加(jiā)重),这是由于气道(支气管(guǎn)炎、细支气管(guǎn)炎)和/或(huò)肺泡异(yì)常(肺气(qì)肿)所致,引起持(chí)续进行(háng)性加重的气流受限(xiàn)。


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    GOLD2024指南对(duì)PRISm(一(yī)秒率正常的肺功能减(jiǎn)退)的信息进行进一步的扩展(zhǎn),指出PRISm并非总是稳(wěn)定(dìng)的表型,随时间的推移肺功(gōng)能可转(zhuǎn)变(biàn)为正常或阻塞性气流(liú)受限。据(jù)报(bào)道,有大概20%到30%的PRISm患者(zhě)会转变为(wéi)阻塞性通气功能障碍,其中(zhōng)最重要的预测指标为基(jī)线FEV1%、FEV1/FVC偏低,高(gāo)龄,当前吸烟(yān),女(nǚ)性(xìng)以及肺(fèi)功能复查中更长的用力呼气时(shí)间(jiān)。尽管(guǎn)有越来越多关于PRISm的文(wén)献报道(dào),其发病机制和治疗还需要进一(yī)步(bù)研究。



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    慢阻肺(fèi)筛查与诊断(duàn)
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    基层医疗机构是慢阻肺早(zǎo)诊(zhěn)早治的第一关,根据《县域慢(màn)性阻塞(sāi)性肺(fèi)疾病分级(jí)诊疗技术方案(àn)》对于县域不同医疗机构功能定位(wèi)中,基层(céng)医疗(liáo)机构(村卫生室、乡镇卫(wèi)生院)需要履行慢阻肺高危人群早期筛查的工(gōng)作职能。


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    县域慢阻(zǔ)肺分级诊疗临床路径


    基层(céng)医(yī)生(shēng)在慢阻肺筛查中主要采取肺功能检查问(wèn)卷筛(shāi)查两种方(fāng)式(shì)。


    对(duì)于任何有呼吸困难、慢性咳嗽或咳痰、复发性下呼吸道感(gǎn)染史和/或(huò)有疾病(bìng)危险因素暴露史的患(huàn)者,都应考虑(lǜ)慢阻肺。但使用支气管(guǎn)扩(kuò)张(zhāng)剂(jì)后(hòu)的肺功能检查 FEV1/FVC < 0.7 是(shì)确诊慢阻(zǔ)肺的必要条(tiáo)件。


    针对慢阻肺(fèi)筛查的肺功能检,GOLD2024指南明确(què)指出(chū):

    • 吸入支气管舒张(zhāng)剂前(qián)的肺功能检查可用于初步评估有临床表(biǎo)现的患者是否(fǒu)存在(zài)气(qì)流受限(xiàn)。

    • 如果吸(xī)入(rù)支气管舒(shū)张剂前肺功能结果未显示气道阻塞,则无需进行(háng)吸入(rù)支气(qì)管(guǎn)舒张剂后的肺功能(néng)检查(chá),除非该患者在临(lín)床(chuáng)上高度(dù)怀(huái)疑慢阻肺,在这种情况下,吸入支气管(guǎn)舒张剂(jì)后可由于FVC的增加而导致FEV1/FVC可能小于0.7。进一步需要(yào)对患者的(de)病因(yīn)进行调查并随访,包括重复(fù)的肺功能(néng)检查。
    • 如(rú)果使(shǐ)用支气管舒张剂前的(de)肺功能结果已(yǐ)经(jīng)显示有气流(liú)受(shòu)限,则(zé)应使用吸入支(zhī)气管舒张剂(jì)后的测定(dìng)值(zhí)来诊断(duàn)慢阻肺。
    • 如果(guǒ)吸入支(zhī)气管舒张剂前FEV1/FVC<0.7,而吸(xī)入(rù)支气管舒(shū)张剂(jì)后FEV1/FVC≥0.7,则其未(wèi)来进展为(wéi)慢(màn)阻肺的风险很大,应密(mì)切随(suí)访(fǎng)。
    • 对于初始治疗后症状持续的COPD患(huàn)者,可考虑进(jìn)一步(bù)临(lín)床评估,包括肺(fèi)容(róng)量测定(dìng)、弥散功能、运动试验和/或胸部(bù)影像。


    慢阻肺的筛查方式有(yǒu)2种,即广泛的人群普(pǔ)查(chá)和高危人群筛查。目(mù)前我国基层工作的重点在(zài)于对≥40岁(suì)人群或(huò)有慢阻肺高危因素患者的筛查。


    GOLD 2024指南提出要重视目标人群中筛查慢阻肺。

    USPSTF(美国预防服务特(tè)别(bié)工(gōng)作(zuò)组)建议每年进行一次LDCT(低剂量CT),以便对(duì)50至80岁(suì)且吸烟史(shǐ)≥20包/年(nián)的个体进(jìn)行肺癌早期(qī)诊断。肺(fèi)癌和慢阻肺有共同的危险(xiǎn)因素,且慢阻肺也(yě)是肺癌的独立危险(xiǎn)因素,是(shì)影响肺癌患者生存的(de)主要(yào)合并(bìng)症。因此,彻底评估LDCT肺癌筛查患者的(de)症(zhèng)状(zhuàng),并进行肺(fèi)功能测(cè)定,是同(tóng)时筛查患者是否存在(zài)未识别的慢(màn)阻肺症状和(hé)气流受限的特别机会。




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    慢阻肺(fèi)治疗
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    戒烟治疗


    戒烟是所有还(hái)在继续吸烟的慢阻肺患(huàn)者的关键干预措施。医(yī)疗专(zhuān)业人(rén)员在戒(jiè)烟宣教和进(jìn)行干预等方面(miàn)发挥(huī)了(le)关键作用(yòng),应尽(jìn)可能利用所(suǒ)有机会鼓励患者戒烟。


    烟草使用和依赖临床实践指南小组的主要发现和建(jiàn)议:

    • 烟草(cǎo)依赖是一种慢性疾(jí)病,需(xū)要反复(fù)治疗,直(zhí)到实现长期或(huò)永(yǒng)久戒断

    • 目前已存在有效的烟(yān)草(cǎo)依赖治疗方法,应向(xiàng)所(suǒ)有烟(yān)草使用者(zhě)提供这些治疗

    • 临床(chuáng)医(yī)师和医疗服务系(xì)统必须在每次就诊时对每位烟草(cǎo)使(shǐ)用(yòng)者进行(háng)一致的识别、记录和治疗

    • 简短的戒烟(yān)咨询是有(yǒu)效的,应在每次与卫(wèi)生保(bǎo)健提供(gòng)者接触时向(xiàng)每位(wèi)烟草(cǎo)使(shǐ)用者提供此类建议

    • 烟草依赖咨询的强(qiáng)度与其有效性之间存在较(jiào)强的剂量反应关系

    • 三种类型的咨(zī)询被发现特别有效:实际的咨(zī)询(xún)、作为治疗一部分的家人和朋友的社会支持以及治(zhì)疗之外安排的(de)社(shè)会支(zhī)持

    • 烟草依赖的一(yī)线(xiàn)药物(伐尼克(kè)兰、去(qù)甲替林、缓释(shì)安非他酮、尼古丁口香糖、尼古丁(dīng)吸入器、尼古(gǔ)丁(dīng)鼻喷雾剂和尼古丁贴剂)有效(xiào),在没有禁(jìn)忌(jì)证的情况下应(yīng)开具其中(zhōng)至(zhì)少一种药物(wù)的处方

    • 戒(jiè)烟的经济激励计划可能有(yǒu)助于戒烟

    • 烟草依赖治(zhì)疗是具有成本效益(yì)的干预措施


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    用药治疗


    大多(duō)数治疗COPD的药物都是吸入性的(de),正确(què)使用吸入装(zhuāng)置对于优化吸入疗法的效益(yì)-风险比至关(guān)重要。对于(yú)那么医生在指导患者选择合适的设备时(shí)应考虑哪(nǎ)些(xiē)?


    选择合(hé)适(shì)的吸(xī)入装置(zhì)的(de)基(jī)本原则:

    • 药物(wù)在设备中的可用(yòng)性

    • 需要(yào)评估和考虑患者的信念、对当前和以前的设备和偏好的满(mǎn)意(yì)度
    • 对于每个患者,应尽量(liàng)减少(shǎo)不同类型设备的数量。理想情况(kuàng)下,只应使用一种设备类型
    • 在(zài)没有临床依据或适当的信息、教育和医疗随(suí)访的情况下,不应更换设(shè)备类型(xíng)
    • 共同决策(cè)是选择吸入装置的(de)最佳策略(luè)
    • 必须(xū)考虑到患者的认知能力、灵活(huó)性(xìng)和力(lì)量
    • 必须评估(gū)患者对设备执(zhí)行(háng)正(zhèng)确的特定吸(xī)入操作的(de)能力:
      • 干粉吸入器只(zhī)有(yǒu)在患者(zhě)能够进行有力(lì)和深吸气时才合适(shì)。目(mù)视(shì)检查患者是(shì)否能通过设备用力(lì)吸(xī)气——如有疑问,客观评估(gū)或选择替代设备。
      • 计量吸(xī)入器和软雾吸入(rù)器(在较(jiào)小程度上(shàng)) 需要设备触(chù)发和(hé)吸(xī)入之间的协调,患者需要能够进行缓(huǎn)慢而深(shēn)吸(xī)气。目视检查患者是否能从设备中(zhōng)缓(huǎn)慢而深吸气——如有疑问,可考虑添(tiān)加间隔(gé)器/VHC或选(xuǎn)择替代设(shè)备
      • 对于不能使用(yòng)MDI(有或没有间隔器(qì)/VHC),SMI或DPI的患者,应考虑使用雾化器
    • 其(qí)他需要考虑的因素包(bāo)括尺寸、便携性、成本
    • 如果存在依从(cóng)性/持久性或吸入技术问题(tí),智(zhì)能吸入器可能是(shì)有用的(对于可以检(jiǎn)查它的设备)
    • 医生应该只开他们(和(hé)护(hù)理团(tuán)队的其(qí)他成(chéng)员(yuán))知道如何使用设备(bèi)

    以上是(shì)GOLD2024指南中(zhōng)基层医生值(zhí)得关注(zhù)的内容,想了解(jiě)更多指(zhǐ)南内容可前(qián)往GOLD官网(https://goldcopd.org/2024-gold-report/)下载(zǎi)完整报告。


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